الفئات الأكثر عرضة لفقر الدم المنجلي... وطرق الحماية والوقاية

اشترك مجانا بقناة الديار على يوتيوب

يعتبر فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية المزمنة التي تُصيب ملايين الأشخاص حول العالم، خاصة في مناطق مثل إفريقيا، الشرق الأوسط، والهند. يتميز هذا المرض بوجود خلل في شكل خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تأثيرات خطيرة على صحة الجسم ووظائفه الحيوية. ورغم التقدم الطبي في تشخيصه وإدارته، لا يزال يشكل تحديًا كبيرًا للمرضى وأسرهم، خاصة إذا لم يُكتشف أو يُعالج في وقت مبكر.

فقر الدم المنجلي هو نوع من أمراض الدم الوراثية، يحدث عندما يُنتج الجسم نوعًا غير طبيعي من الهيموغلوبين يُعرف باسم "الهيموغلوبين S". يؤدي هذا التغير إلى تشوه شكل خلايا الدم الحمراء من الشكل الدائري المرن إلى شكل "المنجل" أو الهلال، ما يجعلها أقل مرونة وأكثر عرضة للالتصاق بجدران الأوعية الدموية. هذا التشوه يُعيق حركة الدم الطبيعية، ويؤدي إلى انسداد الأوعية الدقيقة، مما يُسبب نوبات ألم حادة ومضاعفات عضوية خطرة.

تتركز الإصابة بفقر الدم المنجلي بين الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية والشرق أوسطية وجنوب آسيا، حيث ترتفع معدلات انتشار هذا المرض بسبب الانتقاء الطبيعي للجينات في هذه المناطق. كما أن الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للمرض أو حاملون للجين المتحوّر هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض الفعلي. ولذلك، يُعتبر الفحص الوراثي قبل الزواج وفي مراحل الحمل أمرًا ضروريًا للوقاية من انتقال المرض للأجيال القادمة.

تُعد تداعيات فقر الدم المنجلي متعددة ومتنوعة، وتتراوح بين أعراض مزمنة وأزمات حادة تستدعي التدخل الفوري. من أبرز هذه التداعيات نوبات الألم الشديدة، والتي تُعرف بأزمات الخلايا المنجلية، وتحدث نتيجة انسداد الأوعية الدموية، وقد تستمر لساعات أو حتى أيام. كما يُعاني المرضى من فقر دم مزمن بسبب تحلل الخلايا الحمراء المنجلية بسرعة أكبر من الخلايا السليمة، مما يؤدي إلى نقص الأوكسجين في أنسجة الجسم.

من المضاعفات الأخرى المحتملة: تلف الأعضاء مثل الكلى، الكبد، والطحال؛ ضعف المناعة؛ وزيادة خطر الإصابة بالعدوى؛ إضافة إلى مشاكل في الرؤية، تأخر النمو عند الأطفال، وتكرار السكتات الدماغية، خصوصًا عند المرضى الصغار إذا لم يُكتشف المرض مبكرًا. كما يعاني المرضى في بعض الحالات من تضخم القلب نتيجة الجهد الإضافي الذي يبذله لضخ الدم إلى أنحاء الجسم.

هذا ويعتمد تشخيص فقر الدم المنجلي على فحوصات مخبرية متقدمة، من بينها تحليل الدم الشامل وفحص الهيموغلوبين الكهربائي لتحديد نوع الهيموغلوبين. ويُنصح بإجراء فحص ما قبل الزواج للكشف عن حاملي المرض، للحد من انتقاله جينيًا إلى الأجيال القادمة.

أما من حيث العلاج، فليس هناك شفاء تام للمرض حتى الآن، باستثناء بعض حالات زرع نخاع العظم التي تنجح في بعض المراكز المتخصصة. ومع ذلك، يمكن إدارة الأعراض وتقليل المضاعفات من خلال استخدام أدوية مثل الهيدروكسي يوريا، والتي تقلل من نوبات الألم، وكذلك نقل الدم بشكل دوري، والعناية بالتغذية، وشرب السوائل بكثرة. كما يُوصى بالمتابعة الطبية الدورية والالتزام بالعلاج للسيطرة على المرض وتحسين جودة الحياة.

إلى ذلك، تُعد التوعية المجتمعية من الركائز الأساسية في مواجهة فقر الدم المنجلي. فالفحص المبكر قبل الزواج، وتثقيف العائلات حول طبيعة المرض وكيفية التعامل معه، يُسهمان في الحد من انتشاره وتخفيف معاناة المصابين. وتؤدي الجمعيات الطبية والمدارس ووسائل الإعلام دورًا محوريًا في إيصال الرسالة الوقائية إلى المجتمع.