سحب دواء حساسية من الأسواق الأميركية بعد اكتشاف تلوث محتمل !

اشترك مجانا بقناة الديار على يوتيوب

أعلنت السلطات الصحية في الولايات المتحدة سحب عدد من دفعات دواء شائع لعلاج الحساسية من الأسواق، بعد رصد احتمال تلوثه بمادة دوائية أخرى تُستخدم لعلاج حرقة المعدة، في خطوة احترازية تهدف إلى حماية المستهلكين من أي مخاطر صحية محتملة.

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) إن "شركة Unique Pharmaceutical Laboratories، التابعة لشركة JB Chemicals & Pharmaceuticals، بدأت سحبًا طوعيًا لأربع دفعات من أقراص سيتيريزين هيدروكلوريد (Cetirizine Hydrochloride) بتركيز 5 ملغ، والتي تم توزيعها بواسطة شركة Rising Pharma Holdings Inc".

احتمال تلوث بمادة الرانيتيدين

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء وفقاً لصحيفة "بيبول" أن سبب السحب يعود إلى احتمال وجود تلوث متبادل للأقراص بمادة الرانيتيدين (Ranitidine)، وهو دواء كان يستخدم لعلاج حرقة المعدة وقرحة المعدة والأمعاء من خلال تقليل إفراز حمض المعدة.

ويُستخدم السيتريزين، المعروف أيضًا بأنه النسخة الجنيسة من دواء زيرتيك (Zyrtec)، كمضاد للهيستامين للمساعدة في علاج أعراض الحساسية مثل العطاس والحكة وسيلان الأنف.

تحذير من تفاعلات خطيرة

وحذرت إدارة الغذاء والدواء من أن الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الرانيتيدين قد يواجهون خطر التعرض لتفاعلات تحسسية شديدة في حال تناول الأقراص الملوثة.

وأشارت إلى أن هذه التفاعلات قد تشمل انخفاض ضغط الدم، وصعوبة التنفس أو البلع، وتورم الوجه والحلق، والطفح الجلدي، وقد تصل في بعض الحالات إلى حالات تهدد الحياة.

وأكدت الشركة المصنعة أنها لم تتلقَ أي بلاغات عن آثار جانبية أو أحداث ضارة مرتبطة بعملية السحب حتى الآن.

كيف اكتُشفت المشكلة؟

بحسب إدارة الغذاء والدواء، تم اكتشاف المشكلة عندما لاحظ أحد فنيي الصيدلة وجود نقاط حمراء على بعض الأقراص أثناء عملية العد قبل صرفها للمرضى.

وأضافت الهيئة أن بعض الحبوب ظهرت عليها تغيرات في اللون بسبب وجود عدة نقاط حمراء، ما دفع إلى التحقيق واتخاذ قرار السحب.