زرع خلايا جذعية يفتح أفقاً جديداً لعلاج باركنسون

A- A+

فتحت تجربتان سريريتان بابًا جديدًا أمام علاج مرض باركنسون، بعدما أظهرتا قدرة خلايا مشتقة من الخلايا الجذعية، زُرعت مباشرة في أدمغة المرضى، على البقاء وإنتاج الدوبامين، مع تسجيل تحسن في بعض الأعراض الحركية.

وتكتسب النتائج أهمية خاصة لأن العلاجات المستخدمة حاليًا لباركنسون تركز بدرجة كبيرة على تعويض نقص الدوبامين والسيطرة على الأعراض، في حين يسعى العلاج الخلوي إلى تعويض الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين التي يفقدها المريض تدريجيًا.

ويعد باركنسون أحد أكثر الأمراض العصبية التنكسية شيوعًا، وينجم عن تضرر تدريجي للخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في منطقة من الدماغ تعرف بـ"المادة السوداء"، ما يؤدي إلى أعراض من بينها الرعاش وبطء الحركة وتصلب العضلات واضطرابات المشي.

خلايا جديدة داخل الدماغ

وفي إحدى التجربتين، اختبر باحثون علاجًا طورته شركة "BlueRock Therapeutics"، التابعة لشركة "Bayer"، على 12 مريضًا في أمريكا الشمالية.

واعتمد العلاج على خلايا مشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية جرى توجيهها لتصبح خلايا سلفية قادرة على التطور إلى خلايا عصبية منتجة للدوبامين، قبل زرعها في مناطق محددة داخل الدماغ.

ووفق النتائج المنشورة في مجلة "Nature"، تمكنت الخلايا المزروعة من البقاء داخل الدماغ، وأظهرت فحوص التصوير مؤشرات على نشاط مرتبط بإنتاج الدوبامين.

وسجل الباحثون بعد 18 شهرًا تحسنًا في الأعراض الحركية لدى المشاركين، وظهرت النتائج بصورة أكبر لدى بعض المرضى الذين تلقوا الجرعات الأعلى.

كما رصدت الدراسة تغيرات إيجابية في بعض جوانب الحركة والنشاط اليومي، إلى جانب مؤشرات تصويرية تدعم قدرة الخلايا المزروعة على أداء الوظيفة التي صممت من أجلها.

تجربة ثانية في اليابان

بالتوازي مع ذلك، اختبر باحثون في كيوتو نهجًا آخر على 7 مرضى، باستخدام خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات، تعرف اختصارًا بـ"iPS".

وتتميز هذه التقنية بإمكانية إنتاج خلايا متعددة القدرات من خلايا بالغة أعيدت برمجتها، بدل الاعتماد على الخلايا الجذعية الجنينية.

وأظهرت النتائج، المنشورة أيضًا في مجلة "Nature"، إمكانية زرع خلايا عصبية دوبامينية مشتقة من هذه الخلايا في الدماغ، ما عزز الأدلة على إمكانية استخدام العلاج الخلوي مستقبلًا لتعويض الخلايا التي يدمرها المرض.